Курение как фактор, влияющий на наследственность

Общие понятия наследственности. Влияние табакокурения на организм человека. Основные болезни, вызываемые никотиновой зависимостью: сердечно-сосудистые, онкологические, желудочно-кишечные, органов дыхания. Генетическая предрасположенность к курению.
Краткое сожержание материала:

Размещено на

Содержание

Введение

Глава 1. Понятие наследственной информации. Курение как фактор, влияющий на наследственность

1.1 Общие понятия наследственности

1.2 Влияние табакокурения на организм человека

Глава 2. Основные болезни, вызываемые никотиновой зависимостью

2.1 Сердечно-сосудистые заболевания

2.2 Развитие онкологических заболеваний

2.3 Заболевания органов дыхания

2.4 Желудочно-кишечные заболевания и другие расстройства, вызываемые курением

2.5 Курение и беременность

2.6 Генетическая предрасположенность к курению

Глава 3. Методы борьбы и профилактики борьбы с курением. Практические рекомендации по профилактике

Заключение

Библиографический список

Приложение

Введение

Испокон веков человек стремился узнать, почему от живых организмов рождаются им подобные. И при этом не отмечается абсолютной схожести родителей и потомства ни в физических признаках, ни в характере. Теперь очевидно, что схожесть родителей и потомков организмов одного вида определяется наследственностью, а их отличительные особенности - изменчивостью. Два свойства - наследственность и изменчивость - характерны не только для человека, но и для всего живого на Земле. Изучением этих важнейших свойств живых существ занимается наука, называемая генетикой.

В последние годы на фоне общего снижения заболеваемости и смертности увеличился удельный вес врожденных и наследственных болезней. В связи с этим роль генетики в практической медицине значительно возросла.

Наследственность - присущее всем организмам свойство повторять в ряду поколений одинаковые признаки и особенности развития; обусловлено передачей в процессе размножения от одного поколения к другому материальных структур клетки, содержащих программы развития из них новых особей. Тем самым наследственность обеспечивает преемственность морфологической, физиологической и биохимической организации живых существ, характера их индивидуального развития, или онтогенеза. Как общебиологическое явление наследственность - важнейшее условие существования дифференцированных форм жизни, признаков организмов, хотя оно нарушается изменчивостью-возникновением различий между организмами [1, c. 297]. Затрагивая самые разнообразные признаки на всех этапах онтогенеза организмов, наследственность проявляется в закономерностях наследования признаков, т. е. передачи их от родителей потомкам.

Актуальность темы исследования. Тема дипломной работы выбрана неслучайно. Сравнительно недавно мало кто предполагал, что табак относится к химическим продуктам повышенного фактора риска для наследственного аппарата. Наследственная информация организма заключена в молекулах ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), которые входят в структурные элементы ядер клеток - хромосомы. Молекула ДНК состоит из генов, которые и являются единицами наследственного аппарата. В каждой клетке содержится до 100000 генов, каждый из которых несет ответственность за формирование того или иного признака (например, цвета волос, группы крови и т.д.).

Еще в прошлые века было известно об угнетающем влиянии табака на половую систему человека. Сегодня специалисты располагают уже строго научными доказательствами того, что курение вызывает ее патологию и самым губительным образом сказывается на потомстве курящих родителей. По вине курящих отцов наследственные дефекты у детей встречаются сравнительно редко. У женщин биологические механизмы, отвечающие за наследственность, более лабильны, подвижны, а значит, более чувствительны к вредоносным химическим агентам, в том числе и табачного происхождения. Так, по подсчетам генетиков, даже у женщин, ведущих здоровый образ жизни, те или иные изменения в наследственном аппарате встречаются в 5-20 раз чаще, чем у мужчин. Под воздействием табачного дыма эти изменения еще более усугубляются. Курение часто приводит к развитию хронических заболеваний, которые могут передаваться по наследству. У детей, матери которых курили во время беременности, вдвое чаще диагностируются врожденные пороки сердца. Сейчас уже не вызывает сомнения, что раннее старение курящих объясняется не только вредоносным действием табачных веществ на анатомические и биохимические структуры клеток, но и на их генетические механизмы.

Цель дипломной работы: провести анализ влияния табакокурения на генетику и соприкосновение этих аспектов друг с другом в системе образования.

Задачами исследования в работе являются:

1. Дать понятие наследственности и указать влияние на нее табакокурения.

2. Обозначить основные заболевания, вызванные никотиновой зависимостью.

3. Разработать практические рекомендации по профилактике и борьбе с курением.

4. Разработать конспект урока, тематическое мероприятие для школы, практическое занятие для высшего учебного заведения для бакалавров и магистров.

Объектом исследования будут служить основные положения о теории наследственности.

Предметом исследования являются подростки в возрасте 15-18 лет, учащиеся 9-11 классов нескольких Кировских средних школ. Для более широкого исследования опрошенные подростки являются представителями различных социальных групп.

Методы исследования: поиск и обработка научной информации, метод группового и индивидуального анкетирования, эксперимент.

Методологическую и теоретическую основу исследования составили научные труды отечественных и зарубежных авторов в области генетики.

Глава 1. Понятие наследственной информации. Курение как фактор, влияющий на наследственность

1.1 Общее понятие наследственности

Наследственность представляет собой общее для всех живых организмов свойство обеспечивать в ряде поколений преемственность одинаковых признаков и особенностей развития. Таким образом, наследственность создает основу воспроизведения форм жизни по поколениям.

Значительные успехи в изучении проблемы наследственности были достигнуты лишь в XX веке. После открытия Г. Менделем основных законов наследственности стало очевидным, что ее основу составляют именно материальные факторы, впоследствии названные генами. В развитии учения о наследственности большое значение имело создание хромосомной теории наследственности, согласно которой гены располагаются в хромосоме в линейном порядке, то есть каждый ген занимает в ней определенное место [2, с. 475-476].

Известно, что основной единицей всего живого является клетка. Она состоит из ядра и цитоплазмы. Именно в ядре расположены хромосомы, содержащие информацию о признаках и свойствах организма. Хромосомы являются материальными структурами, обеспечивающими преемственность поколений и сходство между родственниками, определяющими все стороны жизнедеятельности организма.

Число хромосом, заключенных в ядре клетки, составляют генетический критерий вида. Хромосомы, находящиеся в ядре каждой клетки тела, всегда парные. Так, в нормальной человеческой клетке имеется 23 пары, то есть 46 хромосом. 22 пары совершенно идентичны у мужчин и женщин, их называют аутосомы. Хромосомы 23-й пары - половые: у женщин они представлены двумя крупными Х-хромосомами, а у мужчин - одна Х-хромосома, другая - У- хромосома. Количество, химический состав и структура хромосом остаются постоянными в течение всей жизни [2, с. 481].

При половом размножении в создании нового организма равно участвуют материнские и отцовские хромосомы. Половые клетки (сперматозоид и яйцеклетка) имеют лишь половинный набор хромосом - по одной из каждой пары, полученных в результате особого деления половых клеток - мейоза. При оплодотворении яйцеклетки образуется зигота - одноклеточное образование будущего организма, содержащее 23 материнских и 23 отцовских хромосомы. Таким образом, вклад обеих половых клеток в наследуемые признаки будущего ребенка одинаков.

Учеными расшифрована структура хромосом: в них входит ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), являющаяся главным носителем генетической информации, и особые белки. ДНК состоит из двух спирально закрученных нитей и располагается в ядре клетки в виде туго скрученной двойной спирали. Каждая нить ДНК представляет полимер, мономерами которого являются так называемые нуклеотиды (химическое соединение трех веществ - азотистого основания, углевода и остатка фосфорной кислоты) [2, c. 485-487].

По современным представлениям, определенная последовательность нуклеотидов, составляющая отрезок молекулы ДНК и содержащая информацию о первичной структуре одного белка, называется геном. В каждой молекуле ДНК содержится множество генов.

Онтогенетическое развитие дочерних организмов предопределяется той генной программой, которую они наследуют от родительских хромосом. Исходя из этого, браки между далеко стоящими друг от друга в генеалогическом отношении людьми создают более высокую вероятность того, что благоприятный признак одного из родителей станет доминирующим, с возможностью рождения более здорового, более совершенного по набору генов человека. И наоборот - в близкородственных браках пренатальная и детская смертность многократно выше, а частота наследственных заболеваний ребенка в 50 раз больше, чем в браках не состоящих в родстве людей. В России при богатстве ее национальностей, этнических групп и все более активных процессах миграции существуют благоприятные предпосылки для рождения в каждом следующе...