Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих п-аминобензосульфамид и его производные (сульфаниламидные препараты)

Классификация сульфаниламидных препаратов. Реакции, обусловленные ароматической аминогруппой. Физико-химические методы идентификации. Нитритометрия, нейтрализация, неводное титрование, ацидиметрия, йодхлорметрия, броматометрия. Испытания на чистоту.
Краткое сожержание материала:

Размещено на

Оглавление

Введение

1. Классификация сульфаниламидных препаратов. Обзор методов качественного определения

1.1 Реакции, обусловленные ароматической аминогруппой

1.2 Реакции обусловленные сульфогруппой

1.3 Реакции, обусловленные амидной группой

1.4 Реакции, обусловленные ароматическим ядром

1.5 Физико-химические методы идентификации

2. Количественное определение

2.1 Нитритометрия

2.2 Нейтрализацуия

2.3 Неводное титрование

2.4 Ацидиметрия

2.5 Куприметрия

2.6 Броматометрия

2.7 Йодхлорметрия

2.8 Гравиметрический метод

2.9 Фотоколориметрический метод

2.10 Спектрофотометрический метод

3. Испытания на чистоту

4. Фармацевтический анализ некоторых наиболее распространенных лекарственных форм с сульфаниламидными препаратами

Заключение

Список используемой литературы



Введение

Сульфаниламидные препараты - это группа химически синтезированных соединений, используемых для лечения инфекционных болезней, главным образом бактериального происхождения. Сульфаниламиды стали первыми лекарственными средствами, позволившими проводить успешную профилактику и лечение разнообразных бактериальных инфекций. Благодаря этим препаратам, вошедшим в медицинскую практику с 1930-х годов, удалось значительно снизить смертность от воспаления легких, заражения крови и многих других бактериальных инфекций. Их повсеместное применение во время Второй мировой войны спасло множество жизней. Сульфаниламидные препараты были открыты немецкой корпорацией "И.Г. Фарбениндустри" в ходе исследований азокрасителей - синтетических красителей, в структуру которых входит сульфаниламид. В 1932 "И.Г. Фарбениндустри" запатентовала несколько азокрасителей, в том числе пронтозил. Фармаколог Г. Домагк, руководивший исследовательским отделом корпорации, обнаружил, что пронтозилом можно вылечить мышей, инфицированных бактериями; после этого он немедленно приступил к изучению как пронтозила, так и других азокрасителей в качестве средств лечения инфекционных болезней человека, и в итоге показал, что они действительно эффективны. В 1935 ученые Пастеровского института (Франция) установили, что антибактериальным действием обладает именно сульфаниламидная часть молекулы пронтозила, а не структура, придающая ему окраску. За открытие пронтозила (известного также как красный стрептоцид) и его лекарственных свойств Домагк в 1939 был награжден Нобелевской премией по физиологии и медицине. Начиная с 1930-х годов были синтезированы тысячи различных сульфаниламидов, но медицинское применение нашли лишь 20 из них. Наиболее широко известны сульфаниламид (стрептоцид) и полученные на его основе сульфатиазол, сульфапиридазин, сульфадиазин, этазол, сульфадоксин, сульфацетамид (сульфацил) [8]. В основе лечебного действия сульфаниламидов лежит их способность подавлять рост бактерий (бактериостатический эффект) [10].

На настоящий момент времени данная группа лекарственных средств широко применяется в медицине, поэтому контроль качества приобретает особое значение.

Целью данной курсовой работы является: анализ методик качественного и количественного определения сульфаниламидных препаратов и выявление наиболее простых, точных и эффективных.

Для осуществления цели данной курсовой работы мы решали следующие задачи:

1) Провели анализ литературы по данной теме;

2) Выявили наиболее распространенные и доступные методики качественного и количественного определения;

3) Составили схемы фармацевтического анализа на наиболее распространенные лекарственные формы.



1. Классификация сульфаниламидных препаратов. Обзор методов качественного определения

	Наименование препарата	Структурная формула	Физико-химические свойства
1	Сульфаниламид Sulfanilamide (Стрептоцид) n-сульфамидо-бензоламинометилен-сульфат натри		Белый кристаллический порошок, без запаха. Тпл = 164-167 оС. Мало растворим в воде, трудно в спирте, легко растворим в кипящей воде, раство-рим в растворах едких щелочей.
2	Стрептоцид растворимый Streptocidum solubile n-аминобензол-сульфамид		Белый кристаллический порошок, без за-паха. Хорошо растворим в воде. Практически нерастворим в органических растворителях
3	Сульфацил-натрий Sulfacylum-natrium (Альбуцид-натрий)n-аминобензол-сульфонилацетамид-натрий		Белый кристаллический порошок, без за-паха. Хорошо растворим в воде. Практически нерастворим в спирте.
4	Уросульфан Urosulfan n-аминобензол-сульфонилмочевина		Белый кристаллический порошок, без за-паха. Мало растворим в воде, трудно в спирте, легко в разведённых кислотах и растворах едких щелочей.
5	Сульгин Sulginum n-аминобензол-сульфонилгуанидин		Белый мелкокристаллический порошок. Очень мало растворим в воде и в растворах едких щелочей, мало в спирте.
6	Норсульфазол Norsulfazolum (Сульфатиазол) 2-[n-аминобензол-сульфамидо]-тиазол		Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха. Очень мало растворим в воде, мало в спирте, растворим в разведённых минеральных кислотах и растворах едких и углекислых щелочей.
7	Фталазол Phthalazolum 2-[n-фталиламино-бензолсульфамидо]-тиазол		Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха. Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте, растворим в водном растворе карбоната натрия.
8	Этазол Aethazolum (Cульфаэтидол) 2-[n-аминобензол-сульфамидо]-5-этил-1,3,4-тиадиазол		Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, легко в растворах щелочей, мало - в разведённых кислотах.
9	Сульфадимезин Sulfadimizinum		Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, легко в кислотах и щелочах.
Сульфаниламидные препараты пролонгированного действия
10	Сульфапиридазин Sulfapyridazinum 6-[n-аминобензол-сульфамидо]-3-метоксипиридазин		Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха, горьковатый на вкус. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте, легко - в разведённых кислотах и щелочах.
11	Сульфамонометоксин Sulfamono-methoxinum 4-[n-аминобензол-сульфамидо]-6-метокси-пиримидин		Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок. Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте, легко - в разведённой хлористо-водородной кислоте.
12	Сулфадиметоксин Sulfadimethoxinum 4-[n-аминобензол-сульфамидо]-2,6-метоксипиримидин		Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте, легко - в разбавленной хлористоводородной кислоте и растворах едких щелочей.
13	Сульфален Sulfalenum 2-[n-аминобензол-сульфамидо]-3-метоксипиразин		Белый или белый со слегка... Другие файлы: Анализ лекарственных препаратов и лекарственных форм, содержащих антибиотики (пенициллины, стрептомицины, тетрациклины) Применение антибиотиков в медицине. Оценка качества, хранение и отпуск лекарственных форм. Химические строение и физико-химические свойства пенициллин... Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм Рассмотрены теоретические основы изготовления лекарственных препаратов в различных лекарственных формах. Отдельные главы посвящены решению проблем нес... Лекарственные препараты с "говорящими" названиями в современном употреблении Семантический и лингвокультурологический аспект в наименовании лекарственных препаратов. Реклама и фармацевтика. Лекарственные препараты, частично ука... Биофармация В учебнике приведены современные сведения по биофармации: основные термины и понятия, фармацевтические факторы и их содержание, различные аспекты биол... Анализ лекарственных форм. Практическое руководство Книга расширена дополнительными материалами, касающимися анализа новых фармацевтических препаратов и лекарственных форм, вошедших в терапевтическую пр...