1,2-DI(1,2,4-triazol-1-il)etans

Interesanti atz?m?t, ka vair?k nek? 65% no visiem ??mijas jom? public?tiem darbiem kaut k?d? veid? ir saist?ti ar heterocikliskiem savienojumiem. Bez tam, vair?k nek? puse dabas vielu (piem.,ksantopter?ns – dzeltena kr?sviela cilv?ku un dz?vnieku ur?n?) ir heterocikliskie savienojumi, k? ar? ?oti daudz farmokolo?iski iedarb?gu vielu sast?v? ietilpst heterocikliskas sist?mas (piem.,kode?ns, folijsk?be, B2 vitam?ns).

Simm – triazoli ir sl?pek?a atomu saturo?i heterocikliski, arom?tiski savienojumi. Simm – triazolus izmanto foto emulsiju stabiliz??anai un fotogr?fij?s k? dzelten?s kr?sas veidot?jus. No daudziem simm – triazolu atvasin?jumiem var ieg?t sve?us, kurus izmanto k? plastifik?torus vai k? l?mes [1, 8,9].

4 –amino-1,2,4 – triazola (1) reakcij? ar 1,2-dibromet?nu (2) pie 70 C rodas di-1,1-(4-amino-1,2,4-triazol)et?na dibrom?da ?etrv?rt?gais s?ls(3). K? ???din?t?ju reakcij? izmanto dimetilformam?du, kas at?auj samazin?t reakcijas laiku un temperat?ru, palielin?t reakcijas izn?kumu [1].

Monoalkil?to di-1,1-(4-amino-1,2,4-triazol)et?na dibrom?da atvasin?jumu rind? viegli notiek dezamin??anas reakcija. Ar di-1,1-(4-amino-1,2,4-triazol)et?na dibrom?da dezamin??anas piem?ru par?d?ta dezamin??anas iesp?ja monoalkil?tiem 4-amino-1,2,4-triazola atvasin?jumiem. Reakcija notiek ar sl?pek?a pask?bi pie –5C.

Pied?v?t? metode ir vienk?r?a un laba 1,2-di(1,2,4-triazol-1-il)et?na (4) ieg??anas metode, jo reakcij? (4–amino-1,2,4–triazola ar dibrometanu) ieg?tajam di-1,1-(4-amino-1,2,4-triazol)et?na dibrom?dam dezamin??ana notiek bez izdal??anas no reakcijas vides [1, 2].