Великие химики

Изучение стереохимических особенностей течения химических реакций К. Альдером. Осуществление синтеза аллилметилфенилкарбинола через магнийорганическое соединение А. Ерминингельдовичем. Открытия в области химии Ф. Арндта, А. Байера, Эжена Бамбергера.
Краткое сожержание материала:

Размещено на

Великие химики

Альдер Курт (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

Немецкий химик-органик. Окончил Кильский университет (доктор философии, 1926), где учился у О. П. Г. Дильса. В 1926--1936 работал там же (с 1934 профессор). В 1936-1940 научный руководитель отделения концерна «И.Г.Фарбениндустри» в Леверкузене, с 1940 директор Химического института Кельнского университета.

Основная область исследований - органический синтез. Изучал (1926) азодикарбоновый эфир совместно с Дильсом; эта работа привела к открытию ими (1928) одной из важнейших реакций органический химии - 1,4-присоединения молекул с активированной кратной связью (диенофилов) к сопряженным диенам с образованием циклических структур (диеновый синтез). Дальнейшие работы позволили Альдеру найти общие закономерности зависимости образования в этой реакций аддуктов от строения исходных компонентов (правила Альдера). Изучал стереохимические особенности течения реакций и реакционную способность органических соединений с напряженными связями. Установил возможность осуществления и широкого применения реакций, обратной диеновому синтезу (ретро-диеновый распад). Открыл ен-синтез -- присоединение к диенофилу олефинов, имеющих в своем составе аллильные атомы водорода. Нашел (1940), что циклопентадиен при нагревании присоединяет винилацетат с образованием ненасыщенного ацетата, способного превращаться в насыщенный спирт. Разработал (1956) метод получения циклопентенона. Нобелевская премия (1950, совместно с Дильсом).

Арбузов Александр Ерминингельдович (12.IХ.1877 - 21.I.1968)

Советсткий химик-органик, академик АН СССР (с 1942). Окончил Казанский университет (1900). В 1900-1911 работал в Новоалександрийском институте сельского хозяйства и лесоводства (с 1906 профессор), в 1911-1930 профессор Казанского университета, в 1930-1963 Казанского химико-технологического института. В 1946-1965 председатель Президиума Казанского филиала АН СССР.

Основные исследования посвящены химии фосфорорганических соединений, одним из основоположников которой он является. Впервые в России осуществил (1900) синтез аллилметилфенилкарбинола через магнийорганическое соединение. Установил (1905) строение фосфористой кислоты, получил в чистом виде ее эфиры, открыл каталитическую изомеризацию средних эфиров фосфористой кислоты в эфиры алкилфосфиновых кислот (перегруппировка Арбузова), ставшую универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. В 1914 получил эфиры фосфиновых кислот, положив тем самым начало новой области исследований - химии фосфорорганических соединений со связью Р--С (систематическое изучение их было начато в СССР и за рубежом в 20-30-х годах). При исследовании строения «хлорангидрида Бойда» совместно с Б. А. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов триарилметилового ряда из триарилбромметана. Получил и исследовал эталонный радикал дивинилпикрилгидразил. Исследуя отечественные источники органических соединений, совместно с Б. А. Арбузовым разработал новый метод подсочки хвойных деревьев и технику сбора живицы без потери летучих компонентов. Открыл и исследовал (30-40-е годы) новые классы фосфорорганических соединений - производные субфосфорной, пирофосфорной, пирофосфористой и фосфористой кислот. Открыл (1947) реакцию присоединения диалкилфосфористых кислот к карбонильной группе, явившуюся новым универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. Установил физиологическую активность ряда открытых им соединений, одни из которых оказались инсектицидами, другие - лекарственными препаратами. Предложил ряд лабораторных приборов (колбы, колонки). Автор работ по истории отечественной химии.

Герой Социалистического Труда (1957). Лауреат Государственных премий СССР (1943, 1947). Его имя носит (с 1968) Институт органической и физической химии АН СССР в Казани.

Арндт Фриц Георг (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

химия альдер байер синтез

Немецкий химик-органик. Окончил Фрайбургский университет (доктор философии, 1908). Работал там же, в 1910-1915 в Кильском университете. В 1915-1918 преподавал в Стамбульском университете (Турция), в 1918-1933 - в университете Бреслау (с 1927 профессор). С приходом к власти фашистов покинул родину. В 1933 читал лекции в Оксфордском университете (Англия). В 1934-1966 вновь работал в Стамбульском университете. Основные работы посвящены синтезу диазометана и изучению его реакций с альдегидами, кетонами и хлоангидридами кислот, разработке теории мезомерии. Исследовал (1921-1923) циклизацию гидразодитиодикарбонамида и показал, что в зависимости от среды циклизация приводит либо к производным триазола, либо к производным тиодиазола. Выдвинул (1924) электронную теорию промежуточных состояний. Получил (1924) дегидрацетовую кислоту нагреванием ацетоуксусного эфира в присутствии следов бикарбоната натрия при температуре 200° С с одновременным удалением спирта. Открыл совместно с Эйстертом (1927) реакцию получения высших гомологов карбоновых кислот из низших взаимодействием хлорангидридов с диазометаном (реакция Арндта-Эйстерта). Предложил (1930) метод получения диазометана при 5° С взаимодействием нитрозометилмочевины с водным раствором гидроксида калия под слоем эфира.

Байер Адольф Иоганн Фридрих Вильгельм, фон (31.Х.1835 - 20.VIII.1917)

Немецкий химик-органик. Учился в Гейдельбергском университете у Р. В. Бунзена и у Ф. А. Кекуле и в Берлинском университете (доктор философии, 1858). С 1860 преподавал одновременно в Берлинской академии ремесел и в Военной академии. С 1872 профессор Страсбургского, с 1875 - Мюнхенского университетов. Работы относятся к синтетической органической химии и стереохимии. Открыл барбитуровую кислоту (1864) и барбитураты. Ввел (1866) в практику органического синтеза метод восстановления органических веществ цинковой пылью. Показал (1867), что меллитовая кислота является бензолгексакарбоновой кислотой. Вместе с немецким химиком A. Эммерлингом синтезировал (1869) индол сплавлением о-нитрокоричной кислоты с гидроксидом калия, затем его производные, в т.ч. изатин. Конденсацией аммиака с ацетальдегидом и акролеином получил (1870) пиколины и коллидины. Восстановил (1870) нафталин до тетрагидронафталина и мезитилен до тетрагидромезитилена. Совместно с Г. Каро синтезировал (1877) индол из этиланилина. Открыл (1879) индофениновую реакцию - появление синего окрашивания при смешении тиофена с изатином в присутствии конц. серной кислоты. Осуществил синтез индиго из динитрофенилдиацетилена (1883) и индена из о-ди(бромметил)бензола и динатриймалонового эфира (1884). Выдвинул (1885) теорию напряжения, устанавливающую зависимость прочности циклов от величины углов между валентными связями. Получил терефталевую кислоту (1886) и два геометрических изомера гексагидрофталевой кислоты (1888); ввел (1888) понятие о цис-транс -изомерии. Предложил (1887, одновременно с Г. Э. Армстронгом) центрическую формулу бензола. Экспериментально доказал (1888) идентичность всех углеродных атомов в бензоле. Установил (1894) строение карана. Обнаружил (1896) цис-транс-изомерию в ряду терпенов. Создал большую школу химиков-органиков, среди которых были Г.О.Виланд, К. Гребе, К. Т. Либерман, B. Мейер и др. Президент Немецкого химического общества (1871, 1881, 1893, 1903). Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1892). Нобелевская премия (1905).

Бакелунд Лео Хендрик (14.XI.1863-23.II.1944)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1936). Родился в Генте (Бельгия). Окончил Гентский университет (1884). Работал там же. В 1889 переехал в США, где вначале работал в фотографической фирме, а затем основал (1893) собственную компанию по производству изобретенной им фотографической бумаги, которую можно было проявлять при искусственном освещении. Основные направления исследований - химия и технология полимеров. Работая (с 1905) над созданием материала, способного заменить шеллак, осуществил синтез (1908) первой термореактивной смолы - бакелита (продукта поликонденсации фенола с формальдегидом). Президент Американского химического общества (1924). Член многих акададемий наук и научных обществ.

Бамбергер Эжен (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Швейцарский химик-органик. Родился в Берлине. Учился (с 1875) в университетах Бреслау, Гейдельберга и Берлина. С 1880 работал в Высшей технической школе в Берлине, с 1883 - в Мюнхенском университете (с 1891 профессор). В 1893-1905 профессор Высшей технической школы в Цюрихе. В 1905 оставил этот пост по состоянию здоровья, но продолжал исследования с помощью ассистента. Основные научные работы посвящены изучению ароматических и азотсодержащих органических соединений. Установил (1885), что в структуру ретена входит фенантреновое ядро. Гидрированием производных нафталина получил (1889) алициклические соединения и ввел в химию этот термин. Исследовал реакции окисления и восстановления азотсодержащих веществ, в частности, восстановил (1894) нитробензол до фенилгидроксиламина. Установил (1896), что соли диазония или соли диазокислот в кислых средах превращаются в водонерастворимые весьма неустойчивые ангидриды. Определил (1897) механизм образования сульфаниловой кислоты из сульфата анилина. Показал (1901), что в контролируемых услов...