К методике изучения численности популяций редких и исчезающих видов рыб
Краткое сожержание материала:
Размещено на
Размещено на
К методике изучения численности популяций редких и исчезающих видов рыб
В.Б. Журавлев
Введение
В список редких и исчезающих видов рыб Алтайского края включены: сибирский осетр Acipenser baeri (III категория - редкий в крае), ленок Brachymystax lenok (0 категория - предположительно исчезнувший), таймень Huho taimen (II категория - сокращающийся в численности) и нельма Stenodus leucichthys nelma (I категория - близкий к исчезновению) [1]. Вместе с тем сокращение биологического разнообразия начинается не с сокращения числа видов, а с сокращения числа внутривидовых форм и отдельных популяций. Поэтому при определении охраняемых категорий необходим переход с видового на таксономический уровень исследований в соответствии с рекомендациями Красной книги МСОП (JUCN, 1990). В таком случае требуется пересмотр не только отдельных категорий Красной книги (выделение IV - неопределенные и V - восстановленные статусы таксонов), но и нахождение определенных критериев для их выявления.
В ихтиологических исследованиях обычно считается, что вопрос о критическом уровне численности по отношению к рыбам не имеет особого практического значения. В качестве примера приводятся многочисленные эффекты пар основателей, приведших к образованию многочисленных популяций видов рыб в процессе случайной акклиматизации. С другой стороны, отсутствие ежегодных данных по промыслово-биологической статистике затрудняет оценку величины запаса редких и исчезающих рыб в показателях абсолютной численности. Вместо проблемы критического уровня численности ставится вопрос о критическом уровне условий для поддержания воспроизводства в естественных условиях или при разведении [2].
Целью данной работы являлась оценка параметров модели популяционной динамики и расчет некоторых демографических показателей популяций редких и исчезающих видов рыб из водоемов Алтайского края с последующим уточнением статуса охраняемого таксона.
Объекты и методы исследований
В работе использованы материалы, собранные в 1980-2010 гг. в русловой части верховьев Оби и ее главных притоков (Катунь, Бия, Чарыш, Чумыш) [3-5]. В качестве сравнительного материала привлечены данные за предыдущий период [6, 7].
При сборе и обработке материалов использованы общепринятые методики [8, 9]. В основу демографических расчетов положено балансовое уравнение динамики численности популяции, являющееся результатом взаимодействия процессов пополнения, роста и убыли промыслового стада рыб [10]. При этом принимали во внимание, что речь идет о локальных (географически и генетически изолированных) популяциях рыб, поскольку миграция производителей осетра и нельмы через плотинный участок Новосибирской ГЭС отсутствует, а возможность выноса молоди из верхнеобского стада этих видов через нижний бьеф водохранилища маловероятна и не подтверждается статистикой контрольных уловов [11].
Показатель мгновенной общей смертности (z), учитывающий возрастные изменения относительной численности полностью улавливаемых рыб, рассчитывали по коэффициенту линейной АС-регрессии логарифмических кривых уловов [12]. Для нивелирования годовых различий возрастного состава уловов применен метод скользящих средних для четных интервалов сглаживания [13]. Для оценки коэффициента мгновенной естественной смертности (М) использовали эмпирическую регрессию Д. Паули [14]. Линейный и весовой рост рыб описывали по уравнению Берталанфи, параметры которого рассчитывались по коэффициенту ГС-регрессии Форда-Уолфорда [15]. Возраст формирования пополнения (t) и предельный возраст рыб (tw) определяли из [16].
Аналитическую модель динамического запаса возрастных когорт рыб определяли по уравнению Бивертона-Холта [17].
Величину пополнения (R) оценивали по отношению биомассы улова возрастных когорт (Y) к величине улова на единицу пополнения (Y/R).
Коэффициент мгновенной рождаемости (b) определяли как индекс выживания потомства [18, 19].
Разность коэффициентов мгновенной рождаемости (b) и мгновенной общей смертности (z) представляет показатель мгновенной скорости популяционного роста (r). В стабильных условиях среды, когда рождаемость равна смертности (b = z), популяция находится в стационарном состоянии. При r>0 популяция увеличивает свою численность, при r<0 численность популяции снижается. Если среда не налагает никаких ограничений (пространство, пища и т.д.), мгновенная скорость популяционного роста для данных микроклиматических условий становится максимальной и постоянной. Значение скорости роста в этих условиях представляет собой показатель наследственно обусловленной способности популяции к росту в нелимитирующей среде [20]. При условии стационарного и стабильного возрастного распределения эта величина называется биотическим или репродуктивным потенциалом - rmax [21]. Диапазон изменений этого показателя может быть выражен через два параметра: коэффициент воспроизводства за одно поколение (R0) и среднее время генерации популяции (Tg), которые определяли из [22]. Статистическую обработку проводили с использованием пакетов прикладных программ Statistica 6.0.
Результаты исследований
Возрастной состав уловов, показатели линейного и весового роста рыб были следующими: сибирский осетр был представлен особями в возрасте 1-8 лет, средние показатели длины и массы по возрастным группам соответственно 15,1 - 66,5 см и 35-2400 г; нельма представлена 8 возрастными группами (1-7 и 10 лет), средние показатели длины 18,4-81,5 см, массы - 64-7500 г; таймень в сетных уловах был представлен особями в возрасте 2-11 лет с показателями длины и массы по возрастным группам соответственно 90,5 см и 290-9700 г (табл. 1-3).
Таблица 1
Возрастной состав уловов, длина и масса сибирского осетра верховьев Оби
|
Возраст |
1950 г. [6] |
Наши данные |
|||||
|
% |
L, см |
W, г |
% |
L, см |
W, г |
||
|
1 |
27,1 |
11,8 |
14 |
13,8 |
16,1 |
35 |
|
|
2 |
26,8 |
20,4 |
68 |
35,7 |
28,7 |
158 |
|
|
3 |
20,9 |
27,1 |
156 |
20,2 |
33,1 |
226 |
|
|
4 |
10,2 |
34,3 |
307 |
17,7 |
38,8 |
369 |
|
|
5 |
6,8 |
38,6 |
454 |
7,3 |
44,2 |
595 |
|
|
6 |
4,5 |
43,5 |
807 |
2,5 |
53,0 |
1025 |
|
|
7 |
1,1 |
54,5 |
1150 |
1,7 |
56,0 |
2560 |
|
|
8 |
1,1 |
63,2 |
1987 |
1,1 |
68,3 |
2880 |
|
|
9-15 |
1,1 |
90-110 |
3000-15000 |
- |
- |
- |
|
|
16-20 |
0,6 |
110-130 |
15000-25000 |
- |
- |
- |
|
|
21-25 |
0,3 |
150 |
39000 |
||||
|
n = 354 |
n = 356 |
Таблица 2
Возрастной состав уловов, длина и масса нельмы верховьев Оби
|
Возраст |
1964-1971 гг. [7] |
Другие файлы:
Популяции редких видов растений: теоретические основы и методика изучения Правовая охрана редких и исчезающих видов животных Редкие животные Республики Мордовия Редкие птицы Причерноморья Систематический обзор редких и исчезающих видов млекопитающих Брестской области |
© 2006-2015 Студенческий сайт ТНУ им. В.И.Вернадского, TNU.in.UA