В середине 80-х годов в I Московском медицинском институте имени И. М. Сеченова при кафедре патологической анатомии была создана лаборатория по изучению межклеточных взаимодействий, в задачи которой входила оценка возможностей использования достижений современной биологии (биотехнологии, иммунологии, клеточной и молекулярной биологии) в изучении патогенеза различных заболеваний. Работами сотрудников этой лаборатории и кафедры было показано, что нарушение межклеточных взаимодействий ведет к «повреждению» привычных клеточных коопераций и, как следствие, к развитию патологического процесса, нарушению специализированных функций органов и тканей. Эта закономерность была прослежена при изучении межклеточных взаимодействий при воспалении и регенерации [Серов В. В., Шех-тер А. Б., 1981, 1991; Серов В. В., 1992], аутоиммунизации [Зай-ратьянц О. В., 1992], опухолевом росте [Коган Е. А., 1991; Ган-зен Т. Н., 1993], болезнях почек [Пальцев М. А., 1985; Серов В. В., Варшавский В. А., 1987, 1988; Иванов А. А., 1992; Серов В, В., Пальцев М. А., 1993] и печени [Секамова С. М., Бекетов Т. П., 1983, 1989; Серов В. В., Лапиш К., 1989; Бекетова Т. П., 1991].
Стало очевидным, что морфогенез и патогенез многих общепатологических процессов и болезней~может быть раскрыт с принципиально новых позиций — в аспекте нарушенных межклеточных взаимодействий. Вме.сте с тем механизмы регуляции межклеточных взаимодействий оставались во многом неясными. Первые шаги по расшифровке этих механизмов были сделаны при изучении Т—В- и Т-клеточного — моноцитарного взаимодействия при широком использовании метода культуры ткани. Эти исследования позволили выделить и охарактеризовать ряд факторов (лимфокинов и монокинов), впоследствии объединенных в группу цито^инов, которые регулируют межклеточные взаимодействия. Затем было доказано, что, помимо клеток иммунной системы, другие мезенхимальные клетки способны продуцировать те же самые факторы.
Одновременно с функциональной характеристикой отдельных цитокинов были выделены и описаны адгезивные молекулы, обеспечивающие контакт Т—В- и Т-клеточного — моноцитарного взаимодействия (LFA-1, LFA-3, Mac-1, ICAM-1). Успехи в развитии молекулярной биологии привели к открытию новых классов адгезивных молекул — интегринов, обеспечивающих как межклеточные, так и клеточно-матриксные контакты, а также селектинов, несущих лектиновый домен. Первые шаги по изучению этих молекул были сделаны в основном при решении общебиологических проблем, таких как морфо- и органогенез, регенерация. Последу-
4
